С центральной областью и периферийными зонами получить возможность автоматической компенсации, точное измерение центральной и периферической толщины роговицы, широко используется в предоперационном исследовании и послеоперационной оценки эффекта преломления хирургии.

Настоящим мы декларируем SW-1000 офтальмологическое сканирование соответствия национальным законам, положения инструкции 93/42/EEC от 14 июня 1993 года о медицинских устройствах, измененной на основании инструкции 98/79/EC о диагностических медицинских устройствах In Vitro.

ISO13485: 2003; IEC 60601-1: 1988 + A1: 1991 + A2: 1995; IEC60601-1-2: 2001 + A1: 2004; IEC 60601-2-37: 2001 + A2: 2005; IEC 60601-1-4: AMD1_1999; IEC 60601-1-6:2006; IEC 61157: 1992;

EN ISO 14971: 2007; EN ISO 14155-1-2:2003; EN ISO 100993-1:2003; EN ISO 100993-5: 1999; EN ISO 100993-10:2006; EN 980: 2008; EN 1041: 1998

Сканирующий зонд: 10 МГц импортный твердый зонд, компактный и встроенный люминотрон;

Точность сканирования: 0,1 мм;

Режим глаз: Нормальный/Aphakic/плотный/PMMA/силикон/акрил;

Формула сканирования IOL: SRK-II/SRK-T/BINKHORST-II/HOLLADAY/HOFFER-Q/HAIGIS-STD;

Каждый идентификатор может иметь данные 5 сканирований, и 10 идентификаторов могут быть сохранены;

Измерение: Передняя камера, линзы, стекловолокно и общая длина;

Кривое Замораживание: ручной/автоматический режим, управляемый педалью.

P сканирующий зонд: 20 МГц, угол 45 градусов облегчает работу;

Точность сканирования P: +-0,01 мм;

Диапазон измерений: 0,3 мм ~ 1,2 мм;

Каждый идентификатор может сохранить 10 групп данных, и каждая группа составляет в среднем 20 измерений;

ID может быть входной и легко проверить;

Выход: термопринтер;

Индикация: большой размер хроматический ЖК-дисплей;

Вход: сенсорный экран;

Регулировка усиления: 0-127дб; Напряжение

Питание: AC100-240V 50/60 Гц;

Мощность: 60VA;

Результаты испытаний соответствуют IEC 60601 1: 1988 + A1: 1991 + A2: 1995 класс I Тип B;

Размер: 200180180 (мм);

Вес: 3 кг.